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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Carolyn Y. Ho »
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Carolyn Wilson-Brackett < Carolyn Y. Ho < Carolyn Young  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Carolyn Y. Ho

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000419 (2017) Allison L. Cirino [États-Unis] ; Stephanie Harris [États-Unis] ; Neal K. Lakdawala [États-Unis] ; Michelle Michels [Pays-Bas] ; Iacopo Olivotto [Italie] ; Sharlene M. Day ; Dominic J. Abrams [États-Unis] ; Philippe Charron [France] ; Colleen Caleshu [États-Unis] ; Christopher Semsarian [Australie] ; Jodie Ingles [Australie] ; Harry Rakowski [Canada] ; Daniel P. Judge [États-Unis] ; Carolyn Y. Ho [États-Unis]Role of Genetic Testing in Inherited Cardiovascular Disease: A Review.
001B84 (2016) Saurabh Kumar [États-Unis] ; Samuel H. Baldinger [Suisse] ; Estelle Gandjbakhch [France] ; Philippe Maury [France] ; Jean-Marc Sellal [France] ; Alexander F A. Androulakis [Pays-Bas] ; Xavier Waintraub [France] ; Philippe Charron [France] ; Anne Rollin [France] ; Pascale Richard [France] ; William G. Stevenson [États-Unis] ; Ciorsti J. Macintyre [États-Unis] ; Carolyn Y. Ho [États-Unis] ; Tina Thompson [Australie] ; Jitendra K. Vohra [Australie] ; Jonathan M. Kalman [Australie] ; Katja Zeppenfeld [Pays-Bas] ; Frederic Sacher [France] ; Usha B. Tedrow [États-Unis] ; Neal K. Lakdawala [États-Unis]Long-Term Arrhythmic and Nonarrhythmic Outcomes of Lamin A/C Mutation Carriers.
004559 (2013) Vasco Sequeira ; Paul J. M. Wijnker ; Louise L. A. M. Nijenkamp ; Diederik W. D. Kuster ; Aref Najafi ; E. Rosalie Witjas-Paalberends ; Jessica A. Regan ; Nicky Boontje ; Folkert J. Ten Cate ; Tjeerd Germans ; Lucie Carrier ; Sakthivel Sadayappan ; Marjon A. Van Slegtenhorst ; Ruud Zaremba ; D. Brian Foster ; Anne M. Murphy ; Corrado Poggesi ; Cris Dos Remedios ; Ger J. M. Stienen ; Carolyn Y. Ho ; Michelle Michels ; Jolanda Van Der VeldenPerturbed Length–Dependent Activation in Human Hypertrophic Cardiomyopathy With Missense Sarcomeric Gene Mutations

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